Hace exactamente un año que le diagnosticaron esta enfermedad. Debido a una mutación genética, Shilah posee un cabello especial muy difícil de peinar.

Este síndrome solo lo padecen 100 personas en todo el mundo y no tiene cura. Sin embargo, en lugar de verlo como algo negativo, tanto Shila como su familia se han tomado esta enfermedad como una oportunidad para contar a la gente las peripecias que pasa la pequeña.

Dicho y hecho. Sus vídeos se han hecho virales: acondiciona su pelo diariamente, intenta domarlo como puede, se peina cómo es posible.

La cuestión es que la niña se ha convertido en un modelo a seguir a través de las redes sociales y, desde luego, razones no le falta: la vida siempre hay mirarla desde un lado positivo.