Autorizan el uso hospitalario de misoprostol

La ANMAT estableció que la droga, recomendada por la OMS para interrumpir el embarazo de manera segura, tendrá fines gineco-obstétricos y solo podrá utilizarse en los hospitales.

La Autoridad Nacional de Medicamentos, Alimentos, y Tecnología (ANMAT) autorizó a un laboratorio nacional a producir misoprostol.

La droga, que la Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda para abortar de manera segura, podrá ser utilizado con fines gineco-obstétricos solo en situaciones hospitalarias.

Cabe señalar que hasta el momento, el misoprostol solo se consigue en las farmacias en una sola presentación, que está combinada con diclofenac y solo lo produce un laboratorio autorizado para uso gástrico.

A través de la disposición 6726/2018 del 2 de julio, la Anmat autorizó al Laboratorio Domínguez la producción de “la especialidad medicinal que se denominará MISOP 200, la nueva concentración de Misoprostol 200 ug, forma farmacéutica comprimidos vaginales”.

Además, la agencia permitió la comercialización de envases con 4, 8, 20, 48 y 100 comprimidos, aunque la venta debe ser exclusivamente para uso hospitalario.

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